PegFilgrastim Injection - Un RhG-CSF de longue durée, N° CAS : 208265-92-3, Vrac et injection (PFS) : 6 mg dans 0.6 ml

DESCRIPTION

Le pegfilgrastim est un conjugué covalent de méthionyl G-CSF humain recombinant (filgrastim) et de monométhoxypolyéthylène glycol. Le filgrastim est une protéine hydrosoluble de 175 acides aminés avec un poids moléculaire d'environ 19 kilodaltons (kD). Le filgrastim est issu de la fermentation bactérienne d'une souche deE colitransformé avec un plasmide génétiquement modifié contenant le gène G-CSF humain. Pour produire du pegfilgrastim, une molécule de monométhoxy polyéthylène glycol de 20 kD est liée de manière covalente au résidu méthionyle N-terminal du filgrastim. Le poids moléculaire moyen du pegfilgrastim est d'environ 39 kD. Neulasta est proposé en deux présentations :

Neulasta pour injection sous-cutanée manuelle est fourni en seringues préremplies de {{0}}.6 mL. La seringue préremplie ne porte pas de graduations et est conçue pour délivrer la totalité du contenu de la seringue (6 mg/0,6 ml).

L'injecteur sur-corps (OBI) pour Neulasta est fourni avec une seringue préremplie contenant 0.64 mL de Neulasta en solution qui délivre 0.6 mL de Neulasta en solution lorsqu'il est utilisé avec l'OBI pour Neulasta. La seringue ne porte pas de marques de graduation et ne doit être utilisée qu'avec l'OBI pour Neulasta.

La dose de {{0}}.6 mL délivrée à partir de la seringue préremplie pour injection sous-cutanée manuelle ou de l'OBI pour Neulasta contient 6 mg de pegfilgrastim (basé sur le poids des protéines) dans un flacon stérile, transparent, incolore et sans conservateur. solution (pH 4.0) contenant de l'acétate (0.35 mg), du polysorbate 20 (0,02 mg), du sodium (0,02 mg) et du sorbitol (30 mg) dans de l'eau pour injection, USP.

Mécanisme d'action

Le pegfilgrastim est un facteur de stimulation des colonies qui agit sur les cellules hématopoïétiques en se liant à des récepteurs de surface cellulaire spécifiques, stimulant ainsi la prolifération, la différenciation, l'engagement et l'activation fonctionnelle des cellules terminales.

Pharmacodynamie

Les données animales et les données cliniques chez l'homme suggèrent une corrélation entre l'exposition au pegfilgrastim et la durée de la neutropénie sévère comme prédicteur de l'efficacité. La sélection du schéma posologique de Neulasta est basée sur la réduction de la durée de la neutropénie sévère.

Nom:Pegfilgrastim

Le pegfilgrastim (pegfilgrastim) est un facteur de stimulation des colonies, une forme artificielle d'une protéine qui stimule la croissance des globules blancs, utilisée pour diminuer l'incidence des infections, en traitant la neutropénie, un manque de certains globules blancs causé par la réception chimiothérapie anticancéreuse.

Dosage:Injection

spécification

6mg : 6ml

Les indications

Patients atteints de cancer recevant une chimiothérapie myélosuppressive

Le pegfilgrastim est indiqué pour diminuer l'incidence des infections, se manifestant par une neutropénie fébrile, chez les patients atteints de tumeurs malignes non myéloïdes recevant des médicaments anticancéreux myélosuppresseurs associés à une incidence cliniquement significative de neutropénie fébrile.

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Nous nous sommes efforcés d'améliorer les compétences professionnelles des services pharmaceutiques, d'étendre la capacité de rayonnement du réseau de services pharmaceutiques, et nous cherchons constamment à fabriquer des produits et des dispositifs médicaux Jiuyuan Pharmaceutical au service de la santé humaine.

Honneur de l'entreprise

Nouvelle entreprise nationale de haute technologie

Nouvelle entreprise de haute technologie clé du plan national Torch

Entreprise Nationale Supérieure de la Propriété Intellectuelle

Nouveau centre provincial de recherche et de développement de haute technologie

Centre provincial de technologie d'entreprise du Zhejiang

Marque célèbre du Zhejiang

Institut de recherche biopharmaceutique en génie génétique du Zhejiang Jiuyuan

FAQ

Q : Quand puis-je obtenir le prix ?

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Q : Quel est votre MOQ ?

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Q : Quel est votre délai de paiement ?

A: 30% d'acompte avant la production et 70% de paiement du solde avant l'expédition.

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